كلية الطب البشري

المزيد ...

حول كلية الطب البشري

لقد تم تأسيس كلية الطب البشري في سنة 1973م، بمدينة طرابلس لتقوم بدورها المنوط بها والمتمثل في تخريج الكوادر الطبية المؤهلة، وفي سنة 1980م تم تخريج أول دفعة منها.

تعد كلية الطب البشري من أكبر كليات الجامعة وصرحاً من صروح المعرفة، بحيث أسهمت هذه الكلية خلال العقود الأربعة الماضية في إعداد وتخريج أطباء مؤهلين كان لهم الفضل بعد الله تعالى في إنجاح العمل الطبي من خلال المستشفيات المنتشرة في ربوع الوطن الحبيب لتقديم أفضل الخدمات الصحية، تضم كلية الطب البشري حالياً أكثر من 493 عضو هيئة تدريس جُلهم من العناصر الوطنية الذين كانوا من أوائل الدفعات في هذه الكلية والذين ساهموا في تقديم الخدمات الصحية اللازمة في المستشفيات والعيادات والمستوصفات.

قد تم إيفاد العديد من خريجي هذه الكلية لاستكمال دراستهم في الخارج والذين أثبتوا جدارتهم في التحصيل العلمي والسريري بشهادة العديد من الجامعات العالمية، هذا وفي الوقت الذي تسعي فيه الكلية لتفعيل برنامج الدراسات العليا في مختلف التخصصات فإنها تعمل علي تطوير مفردات مناهجها وطرق التدريس المواكبة لمتطلبات الجودة العالمية.

أخبار كلية الطب البشري

2021-01-27 204 0

سيقام اللقاء الافتراضي لطلبة الامتياز للعام الدراسي 2022 - 2021, باشراف قسم الجودة وتقييم الاداء يوم الجمعة الموافق 29 - 1 - 2021, على منصة الزوم الساعة السابعة مساء.على الطلبة المعنيين الالتزام بالموعد وحضور المحاضرات المعلنة.

عرض التفاصيل
2021-01-14 384 0

قامت العميد د. فاتن بن رجب بتكريم الدكتور نوري الميلادي رئيس قسم الدراسة والامتحانات والدكتور خالد الطويل والدكتورة نجوى الفيتوري وذلك للجهود التي بذلوها في التنسيق والاشراف على الامتحانات النهائية للفصل الدراسي خريف 2020. وشكرت كل من ساهم في التنسيق والاشراف على الامتحانات في ظل ظروف جائحة كورونا.

عرض التفاصيل
2021-01-14 382 0

قدم اعضاء من مكتب التعاون الدولي بالكلية عرض تقديمي لانشاء برنامج ماجستير بالكلية. عرض فيه المقترحات والمتطلبات لانشاء برنامج الماجشتير وذلك لرفع المستوى التعليمي للخريجين والمساهمة في زيادة امكانيات الكلية وتحقيق الاهداف لتتطوير نشاطات الكلية.

عرض التفاصيل
المزيد من الأخبار

من يعمل بـكلية الطب البشري

يوجد بـكلية الطب البشري أكثر من 103 عضو هيئة تدريس

staff photo

أ. محمد احمد امحمد الكشر

د. محمد أحمد الكشر ماجستير جراحة عظام / جامعة الاسكندرية-مصر مساعد محاضر قسم الجراحة كلية الطب جامعة طرابلس أخصائي جراحة عظام

منشورات مختارة

بعض المنشورات التي تم نشرها في كلية الطب البشري

Environmentally toxicant exposures induced intragenerational transmission of liver abnormalities in mice

Environmental toxicants such as chemicals, heavy metals, and pesticides have been shown to promote transgenerational inheritance of abnormal phenotypes and/or diseases to multiple subsequent generations following parental and/ or ancestral exposures. This study was designed to examine the potential transgenerational action of the environmental toxicant trichloroethane (TCE) on transmission of liver abnormality, and to elucidate the molecular etiology of hepatocyte cell damage. A total of thirty two healthy immature female albino mice were randomly divided into three equal groups as follows: a sham group, which did not receive any treatment; a vehicle group, which received corn oil alone, and TCE treated group (3 weeks, 100 μg/kg i.p., every 4th day). The F0 and F1 generation control and TCE populations were sacrificed at the age of four months, and various abnormalities histpathologically investigated. Cell death and oxidative stress indices were also measured. The present study provides experimental evidence for the inheritance of environmentally induced liver abnormalities in mice. The results of this study show that exposure to the TCE promoted adult onset liver abnormalities in F0 female mice as well as unexposed F1 generation offspring. It is the first study to report a transgenerational liver abnormalities in the F1 generation mice through maternal line prior to gestation. This finding was based on careful evaluation of liver histopathological abnormalities, apoptosis of hepatocytes, and measurements of oxidative stress biomarkers (lipid peroxidation, protein carbonylation, and nitric oxide) in control and TCE populations. There was an increase in liver histopathological abnormalities, cell death, and oxidative lipid damage in F0 and F1 hepatic tissues of TCE treated group. In conclusion, this study showed that the biological and health impacts of environmental toxicant TCE do not end in maternal adults, but are passed on to offspring generations. Hence, linking observed liver abnormality in the offspring to environmental exposure of their parental line. This study also illustrated that oxidative stress and apoptosis appear to be a molecular component of the hepatocyte cell injury.
Mohamed A. Al-Griw , Soad A. Treesh, Rabia O. Alghazeer, Sassia O. Regeai (7-2017)
Publisher's website

CYP1A1 Genetic Variations and Lung Cancer Risk in a Population of Libyan Males

Alterations in genes encoding the xenobiotic-metabolizing enzymes contribute to the variability in susceptibility to various cancers. In this study, we assessed the possible association between the CYP1A1 variants and lung cancer (LC) risk in a population of Libyan males. For this study, we selected 20 unrelated healthy controls and 32 patients with LC. DNA samples from the controls and patients were screened by DNA-PCR and direct DNA sequence analysis to search for genetic sequence variations in CYP1A1 gene (exon 7 and 3’ non-coding region). CYP1A1 mutations were identified in 11.5 % adult subjects and cases analyzed, and all were males. Overall, 11 CYP1A1 mutations were documented in this study implicating exon 7 and 3’ non-coding region. Nonsense, missense, and frame-shift mutations accounted for, respectively, 27.3 %, 63.6 % and 9.1 % of all CYP1A1 mutations. Three missense mutations namely CYP1A1*2B/m2 (rs1048943), CYP1A1*4/m4 (rs1799814), and CYP1A1*2A/m1 (rs4646903) have already been reported. The remaining mutations have not been described previously. We observed two apparently heterozygous carriers of mutation CYP1A1*2B/m2 (CYP1A1 4889A/G [642Ile/Val] genotype) in control group. We also observed two heterozygotic genotypes one containing mutation m4 (CYP1A1 4887C/A [461Thr/Asp]) and another containing mutation m1 (6235T/C) in cancer group. The mutations m2, m4, and m1 accounted for, respectively, 18.2 %, 9.1 % and 9.1 % of all CYP1A1 mutations. Comparing the clinical features showed that PLT and WBC counts were lower in CYP1A1 mutant than in CYP1A1 wild type, but they have not reached statistical significant (P > 0.05). The average age of CYP1A1 mutant was lower than in CYP1A1 wild type. Overall, these findings suggest that genetic alterations in the metabolic gene CYP1A1 are too rare to be of clinical relevance in this study, implying different pathways for the LC risk with respect to CYP1A1 polymorphisms as a risk factor for LC at least in this study.
Najah A. Fares, Othman A. El-Ansari, Mohamed A. Al-Griw(4-2017)
Publisher's website

Improving Quality of Education in Extreme Adversities-The case of Libya

Evidence based medicine, clinical reasoning, self-directed critical thinking and problem solving approach are mandatory in order to acquire better retained and usable knowledge in a clinical context through student-centered teaching, and team interpersonal skills promotion. Adoption of new and high standards methods of teaching such as 3D models [24,25], along with updated responsive teaching materials are mandatory and represent pre-requirements for accredited medical schools
Aisha Nasef, Mohamed A Al-Griw, Adel El Taguri(5-2020)
Publisher's website